DOÇENT
Yurt İçi
KIRIKKALE ÜNİVERSİTESİ · TIP FAKÜLTESİ · DAHİLİ TIP BİLİMLERİ BÖLÜMÜ
14
Citation
Demo
80
Birleştirilmiş Yayın
56
Course
14
Project
0
Thesis
0
Supervised Thesis
0
Certificate
0
Award
0
Artistic Activity
0
Patent
5
Professional Experience
Google Scholar
Bilgi amaçlı profil özeti — kurumsal analiz ve özet kartlara dahil edilmez.
349
Atıf (hepsi)
10
h-index
11
i10-index
113
Atıf (5 yıl+)
6
h-index (5 yıl+)
3
i10-index (5 yıl+)
34
GS yayın
Yıllık yayın dağılımı
Bu bölüm test aşamasındadır; sonuçlar değişebilir.
80 benzersiz yayın
28 çok kaynaklı
%18.8 DOI
| Yayın | Yıl | Kaynaklar | Atıf |
|---|---|---|---|
| ÇÖLYAK HASTALIĞINDA GENETİK YATKINLIK VE KLİNİK UYUM | 2026 | ORCID | — |
| Maternal Blood Group Is a Possible Predictor for Developing Congenital Heart Disease in Turkish Children with Downs Syndrome | 2024 | YÖKSİS Google Scholar | GS:2 |
| Okülafarengeal Müsküler Distrofiye Genetik Yaklaşım. | 2023 | Google Scholar | — |
| Humoral Immunity Status in Pediatric Patients with Familial Mediterranean fever: What about IgA | 2023 | YÖKSİS | — |
| Do CCR5 (CCR5Δ32) and TLR3 (RS5743313) gene polymorphisms prevent chronic hepatitis B infection? | 2023 | YÖKSİS Google Scholar | GS:4 · WoS:3 |
| Adverse effect of VEGFR-2 (rs1870377) polymorphism on the clinical course of COVID-19 in females and males in an age-dependent manner. | 2023 | YÖKSİS Google Scholar | GS:5 · WoS:4 |
| Türkiye Klinikleri Tıbbi Genetik- Özel Konular, Üçlü Nükleotid Tekrar Hastalıkları. | 2023 | YÖKSİS | — |
| Familial Mediterranean Fever with triple MEFV mutation: comparison of triple, compound double, and frequent single mutations in a Turkish pediatric cohort | 2023 | YÖKSİS | — |
| FAMILIAL MEDITERRANEAN FEVER WITH TRIPLE MEFV MUTATION: COMPARISON OF TRIPLE, COMPOUND DOUBLE, AND FREQUENT SINGLE MUTATIONS IN A TURKISH PEDIATRIC COHORT | 2023 | YÖKSİS | — |
| Adrenal Hastalıkların Genetiği | 2022 | Google Scholar | — |
| Çölyak hastalığında genetik | 2022 | Google Scholar | — |
| İç Hastalıkları, Güncel Kılavuzlar Eşliğinde | 2022 | YÖKSİS | — |
| Türkiye Klinikleri Çocuk Gastroenterolojisi- Özel Konular, Çölyak Hastalığı. | 2022 | YÖKSİS | — |
| Clinical significance of MEFV gene variation R202Q. | 2022 | YÖKSİS Google Scholar | GS:23 · Scopus:15 |
| The effect of the angiotensin-converting enzyme gene polymorphism on the depression and anxiety levels | 2021 | Google Scholar | — |
| Prenatal Tanıda Mikrodizinin Rolü | 2021 | YÖKSİS Google Scholar | — |
| Case Report for Two Siblings Carrying Neurofibromatosis Type 1 with a Rare NF1: c.5392C>T Mutation | 2021 | YÖKSİS | — |
| A Case Report of a Prenatally Missed Mowat-Wilson Syndrome With Isolated Corpus Callosum Agenesis | 2021 | YÖKSİS Google Scholar | GS:3 |
| Investigation of the proteins associated with epithelial-mesenchymal transition in skin tumors | 2021 | YÖKSİS Google Scholar | — |
| A case of neurofibromatosis with a new neurofibromin mutation: c. 5392C> T. | 2019 | Google Scholar | — |
| CAG polymorphism in the androgen receptor genein women may be associated with nodulocystic acne | 2019 | YÖKSİS Google Scholar | GS:10 |
| A case of neurofibromatosis with a new neurofibromin mutation: c.5392CT” | 2019 | YÖKSİS | — |
| A case of neurofibromatosis witha new neurofibromin mutation:c.5392CT | 2019 | YÖKSİS | — |
| KIRIKKALE’DE AKRABA EVLİLİKLERİ SIKLIĞININ, BUNA ETKİ EDEN PARAMETRELERİN VE KALITSAL HASTALIKLARA OLAN ETKİSİNİN SAPTANMASI | 2018 | YÖKSİS Google Scholar | — |
| IS THERE A ROLE OF PER3 GENE VNTR POLYMORPHISM AND CLOCK GENE T3111C SNP POLYMORPHISM IN PATHOGENESIS OF FIBROMYALGIA SYNDROME | 2016 | YÖKSİS | — |
| The association of paraoxonase 1 gene L55M polymorphism with the extent and severity of coronary artery disease in the Turkish population and its dependence on gender | 2016 | YÖKSİS Google Scholar | GS:19 |
| The Association Of Paraoxonase 1 Gene L55M Polymorphism With The Extent And Severity Of Coronary Artery Disease In Turkish Population And Dependence On Gender | 2015 | YÖKSİS | — |
| Association of MTHFR A1298C polymorphism with conotruncal heart disease | 2015 | YÖKSİS Google Scholar | GS:23 |
| Interleukin IL 17F H161R and IL 23R R381Q Gene Polymorphisms in Turkish Population with Periodontitis | 2015 | YÖKSİS Google Scholar | GS:10 |
| Association of MTHFR A1298C polymorphism with conotruncal heart disease. | 2014 | ORCID | — |
| Assesment of PTCH1 promoter methylation in BCC carcinogenesis | 2014 | YÖKSİS Google Scholar | — |
| 46 XX Sry Male Sexual Differentiation Disorder with Metabolic Syndrome A Case Report | 2014 | YÖKSİS Google Scholar | GS:2 |
| The frequency of Familial Mediterranean fever gene mutations and genotypes at Kirikkale and comparison with the mean of regional MEFV mutation frequency of Turkey | 2014 | YÖKSİS Google Scholar | GS:39 |
| The effects of ACE gene polymorphism on the serum antioxidant capacity | 2014 | YÖKSİS Google Scholar | — |
| MTHFR and NNMT gene polymorphisms and conotruncal heart diseases | 2014 | YÖKSİS | — |
| Consanguiseous Marriages and Their Medical Outcomes in Kırıkkale, Turkey | 2014 | YÖKSİS | — |
| MEFV gene mutations in Henoch Schönlein purpura | 2013 | YÖKSİS Google Scholar | GS:60 |
| Türk popülasyonunda Paraoksanaz1 geni L55M polimorfizmi ile koroner arter hastalığının yaygınlığı ve ciddiyeti arasında asosiyasyon | 2013 | YÖKSİS | — |
| Quercetin a powerful antioxidant bioflavonoid attenuates renal dysfunction in long term experimental diabetes mellitus | 2011 | YÖKSİS Google Scholar | GS:10 |
| Deri Lenfomalarında sitogenetik | 2011 | YÖKSİS | — |
| DNA methyltransferase expression differs with proliferation in childhood acute lymphoblastic leukemia | 2010 | YÖKSİS Google Scholar | GS:8 |
| DNA methyltransferase expression differs with proliferation in childhood acute lymphoblastic leukemia. | 2009 | ORCID | — |
| The spectrum of MEFV mutations and genotypes in the referrals to molecular genetic laboratory at Kırıkkale University in Turkey | 2009 | YÖKSİS Google Scholar | GS:28 |
| Anjiotensin dönüştürücü enzim polimorfizminin anksiyete ve depresyon düzeyine etkisi | 2009 | YÖKSİS Google Scholar | GS:3 |
| The spectrum of FMF mutations and genotypes in the referrals to molecular genetic laboratory at Kirikkale University in Turkey. | 2008 | ORCID | — |
| Metilasyon ve Kanser | 2008 | YÖKSİS Google Scholar | GS:6 |
| İç Hastalıkları Genetik Bölümü Mitokondriyal Hastalıklar ve Kanser Genetiği konuları | 2008 | YÖKSİS Google Scholar | — |
| Sigara içen ve içmeyen kronik periodontitisli hastalarda klinik bulgular ve şüpheli periodontal patojenlerin mültipleks PZR ile belirlenmesi | 2007 | YÖKSİS Google Scholar | — |
| Aldolase B mutations in Turkish Families from Central Anatolia | 2006 | YÖKSİS Google Scholar | GS:3 |
| 46 XY gonadal dysgenesis and chronic renal failure first reported case with Frasier syndrome from Turkey | 2004 | YÖKSİS Google Scholar | — |
| Genetik Terimleri Sözlüğü Türkçeleştirilmiş terimler ve Açıklamaları | 2004 | YÖKSİS | — |
| Lösemi gelişiminde rol oynayan risk faktörleri | 2003 | YÖKSİS | — |
| Factor V Leiden and prothrombin gene G20210A mutations in ocular Behçet Disease | 2003 | YÖKSİS Google Scholar | GS:55 |
| A search for chromosome 22q11 deletion in non syndromic Tetralogy of Fallot Patients | 2003 | YÖKSİS | — |
| Segregation of aldolase B gene mutated alleles in Turkish Families | 2003 | YÖKSİS | — |
| Common fragile sites associated with the breakpoints of chromosomal aberrations in hematologic neoplasms | 2002 | YÖKSİS Google Scholar | GS:36 |
| 46 XY Gonadal disgenezis ve kronik böbrek yetmezliği Frasier Sendromlu bir olgu | — | YÖKSİS | — |
| 22q11 2 de delesyon saptanan dört DiGeorge Sendromu Olgusu | — | YÖKSİS | — |
| Fragile sites associated with the Breakpoits of Chromosomal Aberrations in Hematologic Neoplasms | — | YÖKSİS | — |
| Factor V Leiden and prothrombine gene G20210A mutations in ocular Behçet disease | — | YÖKSİS | — |
| Ankara Üniversitesi Tıp Fakültesi Tıbbi Genetik Bilim Dalı nda son beş yılda değerlendirilen Fanconi anemisi hastalarının sitogenetik bulguları | — | YÖKSİS | — |
| 45 X 21 46 X mar ish der X 29 kromozomal kuruluşlu bir Cornelia de Lange Sendromu olgusu | — | YÖKSİS | — |
| Farklı gebelik dönemlerinde tekrarlayan kayıpları olan çiftlerde sitogenetik bulgular | — | YÖKSİS | — |
| DNA Methyltransferase 1 2 3A and 3B expression in childhood acute lymphoblastic leukemia | — | YÖKSİS | — |
| Kırıkkale Üniversitesi Hastanesi Moleküler Genetik Laboratuvarı na gönderilen FMF öntanılı hastaların MEFV gen mutasyon profili | — | YÖKSİS | — |
| K Ü T F nde değerlendirilen artritli hastaların HLA B27 HLA B7301 ve CYP2D6 4 gen sıklıkları | — | YÖKSİS | — |
| Quercetin partially improves renal dsyfunction in diabetic nephropathy | — | YÖKSİS | — |
| Antioksidan Bir Bioflavonoid olan Quercetinin Diabetik Nefropati Oluşumuna Etkisi | — | YÖKSİS | — |
| Akut Romatizmal Ateş Tanısı Alan Hastalarda TLR 2 geninde Arg753Gln ve Arg677Trp polimorfizmi | — | YÖKSİS | — |
| Kabuki Make up Syndrome A case report | — | YÖKSİS | — |
| Silika jel yöntemi ile tam kandan DNA eldesi | — | YÖKSİS | — |
| Kanser ve epigenetik | — | YÖKSİS | — |
| t 2q 3q Dengeli Translokasyon Taşıyıcılığı Olan Bir Ailede Blefarofimozis Epikantus İnversus Pitozis Sendromu BPES Olgusu | — | YÖKSİS | — |
| Angelman Sendromu Mikrodelesyon ve klinik bulgular | — | YÖKSİS | — |
| Çocukluk çağı akut lenfoblastik lösemilerinde DNA metiltransferaz 1 2 3A ve3B ekspresyonu | — | YÖKSİS | — |
| İnatçı nöbetleri olan bir yenidoğan olgusu: 4p15.1 delesyonu | — | YÖKSİS | — |
| Nodülokistik aknede androjen reseptör geni CAG polimorfizmi | — | YÖKSİS | — |
| A case of Basal Cell Nevus Syndrome with a new PTCH1 gene mutation: c.592AT | — | YÖKSİS | — |
| A case of Basal Cell Nevus Syndrome with a new PTCH1 gene mutation: c.592A>T | — | YÖKSİS | — |
| IL-17F(H161R) and IL-23R(R381Q) polymorphisms in a Turkish population with periodontitis. | — | YÖKSİS | — |
Resmi YÖKSİS / kurumsal yayın kayıtları. Google Scholar, Web of Science ve Scopus listeleri yalnızca ilgili sekmelerde gösterilir.
| Ders Adı | Kod | Bölüm / Fakülte |
|---|---|---|
| Genetik- SBF FTR Bölümü | 1276451 | |
| TIBBİ BİYOLOJİ VE GENETİK-DİŞ HEKİMLİĞİ FAKÜLTESİ DÖNEM 1 | 1276374 | |
| TIBBİ GENETİK - DİŞ HEKİMLİĞİ FAKÜLTESİ | 1276378 | |
| TIBBİ GENETİK SBF ÇOCUK GELİŞİMİ BÖLÜMÜ | 1276395 | |
| TIBBİ GENETİK SBF HEMŞİRELİK BÖLÜMÜ | 1276384 | |
| TIBBİ GENETİK- TIP FAKÜLTESİ DÖNEM I | 1295391 | |
| TIBBİ GENETİK-TIP FAKÜLTESİ DÖNEM 3 | 1276360 |
| Alan | Tür | Kaynak |
|---|---|---|
| Diğer | Araştırma Alanı | YayinIndeks |
| Klinik Tıp (Med) | Araştırma Alanı | YayinIndeks |
| Sağlık Bilimleri Temel Alanı>Bilim Alanı | Araştırma Alanı | YayinIndeks |
| Sağlık Bilimleri Temel Alanı>Enfeksiyon Hastalıkları ve Klinik Mikrobiyoloji | Araştırma Alanı | YayinIndeks |
| Sağlık Bilimleri Temel Alanı>Fizyoloji | Araştırma Alanı | YayinIndeks |
| Sağlık Bilimleri Temel Alanı>Göğüs Hastalıkları | Araştırma Alanı | YayinIndeks |
| Sağlık Bilimleri Temel Alanı>Kadın Hastalıkları ve Doğum>HEART, DOWN | Araştırma Alanı | YayinIndeks |
| Sağlık Bilimleri Temel Alanı>Plastik, Rekonstrüktif ve Estetik Cerrahi | Araştırma Alanı | YayinIndeks |
| Sağlık Bilimleri Temel Alanı>Tıbbi Genetik | Araştırma Alanı | YayinIndeks |
| Sağlık Bilimleri Temel Alanı>Tıbbi Patoloji | Araştırma Alanı | YayinIndeks |
| Sağlık Bilimleri Temel Alanı>Tıbbi Viroloji (Tıbbi Mikrobiyoloji) | Araştırma Alanı | YayinIndeks |
| Sağlık Bilimleri Temel Alanı>Veteriner Virolojisi | Araştırma Alanı | YayinIndeks |
| Sağlık Bilimleri Temel Alanı>Çocuk Genetik Hastalıkları (Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları) | Araştırma Alanı | YayinIndeks |
| Sağlık Bilimleri Temel Alanı>Çocuk Nefrolojisi (Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları) | Araştırma Alanı | YayinIndeks |
| Sağlık Bilimleri Temel Alanı>Çocuk Nörolojisi | Araştırma Alanı | YayinIndeks |
| Sağlık Bilimleri Temel Alanı>Çocuk Romatolojisi | Araştırma Alanı | YayinIndeks |
| Sağlık Bilimleri Temel Alanı>Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları | Araştırma Alanı | YayinIndeks |
| Sağlık Bilimleri Temel Alanı>Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları (Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları) | Araştırma Alanı | YayinIndeks |
| Sağlık Bilimleri Temel Alanı->Biyokimya | Araştırma Alanı | YayinIndeks |
| Sağlık Bilimleri Temel Alanı->Deri ve Zührevi Hastalıkları | Araştırma Alanı | YayinIndeks |
| Sağlık Bilimleri Temel Alanı->Diş Hastalıkları ve Tedavisi | Araştırma Alanı | YayinIndeks |
| Sağlık Bilimleri Temel Alanı->DİŞ HEKİMLİĞİ | Araştırma Alanı | YayinIndeks |
| Sağlık Bilimleri Temel Alanı->Endokrinoloji ve Metabolizma Hastalıkları (İç Hastalıkları) | Araştırma Alanı | YayinIndeks |
| Sağlık Bilimleri Temel Alanı->Fizyoloji | Araştırma Alanı | YayinIndeks |
| Sağlık Bilimleri Temel Alanı->Fizyoterapi ve Rehabilitasyon | Araştırma Alanı | YayinIndeks |
| Sağlık Bilimleri Temel Alanı->Göz Hastalıkları | Araştırma Alanı | YayinIndeks |
| Sağlık Bilimleri Temel Alanı->Kardiyoloji | Araştırma Alanı | YayinIndeks |
| Sağlık Bilimleri Temel Alanı->Oral Diagnoz ve Radyoloji | Araştırma Alanı | YayinIndeks |
| Sağlık Bilimleri Temel Alanı->Periodontoloji | Araştırma Alanı | YayinIndeks |
| Sağlık Bilimleri Temel Alanı->Psikiyatri | Araştırma Alanı | YayinIndeks |
| Sağlık Bilimleri Temel Alanı->Tıbbi Genetik | Araştırma Alanı | YayinIndeks |
| Temel Bilimler (Sci) | Araştırma Alanı | YayinIndeks |
| Yaşam Bilimleri (Life) | Araştırma Alanı | YayinIndeks |
| Proje Adı | Açıklama |
|---|---|
| Bağışıklık sisteminde rol oynayan genler ile COVID-19’un ağırlık derecesi arasındaki bağlantının ara | |
| Androgenetik Alopeside WNT10A Geni rs7349332, WNT10B Geni rs833840 Ve WNT6 Geni rs10193725 Polimorfi | |
| Mine Matriks Protein Sentezinden Sorumlu Genlerdeki Polimorfizmler İle Süt Ve Daimi Diş Çürüğü Arası | |
| Nodülokistik Aknede Androjen Reseptör Geni Mutasyonu Kırıkkale üniversitesi - BAP 2016 094 | Akne etyopatogenezi |
| Sirkadiyen ritmi düzenlemede etkili genlerden PER3 geni ve Clock genindeki Per34 Per35 ve T3111C p | Sirkadiyen ritmi düzenlemede etkili genlerden PER3 geni ve Clock genindeki Per34 Per35 ve T3111C polimorfizmlerinin fibromiyalji sendromunun etiyop… |
| MTHFR ve NNMT gen polimorfizmleri ve konotrunkal kalp hastalıkları arasındaki ilişki | MTHFR ve NNMT gen polimorfizmleri ve konotrunkal kalp hastalıkları arasındaki ilişki |
| PON1 geni Q192R ve L55M polimorfizmleri ile koroner kalp hastalıkları gelişimi ve şiddeti arasındaki | PON1 geni Q192R ve L55M polimorfizmleri ile koroner kalp hastalıkları gelişimi ve şiddeti arasındaki ilişki |
| Kronik ve agresif priodontitisli bireylerde IL 17F H161R ve IL23R R381Q polimorfizmlerinin değer | Kronik ve agresif priodontitisli bireylerde IL 17F H161R ve IL23R R381Q polimorfizmlerinin değerlendirilmesi ve klinik parametrelerle ilişkileri |
| Bazal hücreli karsinomlarda PATCHED 1 WNT ve TGF ß ekspresyonu ve PATCHED 1 promotor metilasyonunu | Bazal hücreli karsinomlarda PATCHED 1 WNT ve TGF ß ekspresyonu ve PATCHED 1 promotor metilasyonunun değerlendirilmesi |
| Diabetik nefropati oluşumu antioksidan bir bioflavonoid olan quercetin ile önlenebilir mi | Diabetik nefropati oluşumu antioksidan bir bioflavonoid olan quercetin ile önlenebilir mi |
| Çocukluk Çağı Akut Lenfoblastik Lösemilerinde DNA Metiltransferaz 1 2 3A ve 3B Ekspresyonu | Çocukluk Çağı Akut Lenfoblastik Lösemilerinde DNA Metiltransferaz 1 2 3A ve 3B Ekspresyonu |
| Mine Matriks Protein Sentezinden Sorumlu Genlerdeki Polimorfizmler İle Süt Ve Daimi Diş Çürüğü Arası | |
| Androgenetik Alopeside WNT10A Geni rs7349332, WNT10B Geni rs833840 Ve WNT6 Geni rs10193725 Polimorfi | |
| Bağışıklık sisteminde rol oynayan genler ile COVID-19’un ağırlık derecesi arasındaki bağlantının ara |
Kayıt bulunamadı
Bu alanda henüz kayıt bulunmuyor.
Kayıt bulunamadı
Bu alanda henüz kayıt bulunmuyor.
Kayıt bulunamadı
Bu alanda henüz kayıt bulunmuyor.
Kayıt bulunamadı
Bu alanda henüz kayıt bulunmuyor.
Kayıt bulunamadı
Bu alanda henüz kayıt bulunmuyor.
Kayıt bulunamadı
Bu alanda henüz kayıt bulunmuyor.
| Kuruluş | Tür | Başlangıç | Bitiş | Durum |
|---|---|---|---|---|
| European Society of Human Genetics | — | 2014 | — | Üye |
| Down Sendromu Dayanışma ve Araştırma Derneği | — | 1998 | 2010 | Yönetim Kurulu Üyesi |
| Tıbbi Genetik Derneği | — | 1998 | — | Üye |
Akademik Görevler 3
-
-
YARDIMCI DOÇENT
Yurt İçi
KIRIKKALE ÜNİVERSİTESİ · TIP FAKÜLTESİ · TEMEL TIP BİLİMLERİ BÖLÜMÜ
-
ARAŞTIRMA GÖREVLİSİ
Yurt İçi
ANKARA ÜNİVERSİTESİ · TIP FAKÜLTESİ · DAHİLİ TIP BİLİMLERİ BÖLÜMÜ · Çalışmaya başladığımda Temel Tıp Bilimleri altında Tıbbi Biyoloji A.D. idi
İdari Görevler 2
-
Anabilim Dalı Başkanı
Yurt İçi
KIRIKKALE ÜNİVERSİTESİ
-
Erasmus Koordinatörü
Yurt İçi
KIRIKKALE ÜNİVERSİTESİ
Akademik analiz
Aşağıdaki grafikler yalnızca bu profile ait yayın, proje ve patent verilerine göre üretilir.
UN Sustainable Development Goals
0
No Poverty
0
Zero Hunger
0
Good Health and Well-Being
0
Quality Education
0
Gender Equality
0
Clean Water and Sanitation
0
Affordable and Clean Energy
0
Decent Work and Economic Growth
0
Industry, Innovation and Infrastructure
0
Reduced Inequalities
0
Sustainable Cities and Communities
0
Responsible Consumption and Production
0
Climate Action
0
Life Below Water
0
Life on Land
0
Peace, Justice and Strong Institutions
0
Partnerships for the Goals
Most Cited Publications Leading academic publications by citation count
Updating list...
Loading most cited publications...
