Yayın
A case of neurofibromatosis witha new neurofibromin mutation:c.5392CT
Bildiri
Atıf kopyala
P. D. B. S. KOCAKAP (n.d.). A case of neurofibromatosis witha new neurofibromin mutation:c.5392CT. *Uluslararası Katılımlı Erciyes Tıp Genetik Günleri 2019*.
Yayın bilgileri
Dergi
Uluslararası Katılımlı Erciyes Tıp Genetik Günleri 2019
Atıf verisi 14 Kasım 2026 tarihinde güncellendi.
Etkinlik: Uluslararası Katılımlı Erciyes Tıp Genetik Günleri 2019 | Yazarlar: SAYIN KOCAKAP DERYA BEYZA,GÜNDÜZ ÖZGÜR,ÖZER LEYLA,DURAK MURAT
Yazarların diğer yayınları
Aynı KKU yazarlarının diğer akademik çıktıları — en yeniler önce.
İlgili yayınlar yükleniyor…
İlgili yayın bulunamadı.