Sistemde güncelleme ve geliştirme çalışmaları devam etmektedir

A case of Basal Cell Nevus Syndrome with a new PTCH1 gene mutation: c.592AT

KIRIKKALE UNIVERSITY Career
Staff Login Login

Publication

A case of Basal Cell Nevus Syndrome with a new PTCH1 gene mutation: c.592AT

Bildiri

Atıf kopyala

P. D. B. S. KOCAKAP (n.d.). A case of Basal Cell Nevus Syndrome with a new PTCH1 gene mutation: c.592AT. *13th Balkan Congress of Human Genetics*.

Yayın bilgileri

Dergi 13th Balkan Congress of Human Genetics

Atıf verisi 14 Kasım 2026 tarihinde güncellendi.

Etkinlik: 13th Balkan Congress of Human Genetics | Yazarlar: SAYIN KOCAKAP DERYA BEYZA,KARACA HATİCE,KARACA HATİCE,Özer Leyla,BOLAT ESER,TEKİN UMUT
AI Assistant
Online