Publication
A case of Basal Cell Nevus Syndrome with a new PTCH1 gene mutation: c.592AT
Bildiri
Atıf kopyala
P. D. B. S. KOCAKAP (n.d.). A case of Basal Cell Nevus Syndrome with a new PTCH1 gene mutation: c.592AT. *13th Balkan Congress of Human Genetics*.
Yayın bilgileri
Dergi
13th Balkan Congress of Human Genetics
Atıf verisi 14 Kasım 2026 tarihinde güncellendi.
Etkinlik: 13th Balkan Congress of Human Genetics | Yazarlar: SAYIN KOCAKAP DERYA BEYZA,KARACA HATİCE,KARACA HATİCE,Özer Leyla,BOLAT ESER,TEKİN UMUT
Other publications by authors
Other academic outputs by the same KKU authors — newest first.
İlgili yayınlar yükleniyor…
İlgili yayın bulunamadı.