Publication
A search for chromosome 22q11 deletion in non syndromic Tetralogy of Fallot Patients
Bildiri
Atıf kopyala
P. D. B. S. KOCAKAP (n.d.). A search for chromosome 22q11 deletion in non syndromic Tetralogy of Fallot Patients. *European Human Genetics Conference 2003*.
Yayın bilgileri
Dergi
European Human Genetics Conference 2003
Atıf verisi 14 Kasım 2026 tarihinde güncellendi.
Etkinlik: European Human Genetics Conference 2003 | Yazarlar: Feryal ÇABUK, S KARADEMİR, Gülçin PEKKURNAZ, Güvem GÜMÜŞ, Derya Beyza SAYIN, Ajlan TÜKÜN
Other publications by authors
Other academic outputs by the same KKU authors — newest first.
İlgili yayınlar yükleniyor…
İlgili yayın bulunamadı.