Publication
A case of neurofibromatosis with a new neurofibromin mutation: c.5392CT”
Bildiri
Atıf kopyala
P. D. B. S. KOCAKAP (n.d.). A case of neurofibromatosis with a new neurofibromin mutation: c.5392CT”. *Uluslararası katılımlı Erciyes Tıp Genetik Günleri, 2019*.
Yayın bilgileri
Dergi
Uluslararası katılımlı Erciyes Tıp Genetik Günleri, 2019
Atıf verisi 14 Kasım 2026 tarihinde güncellendi.
Etkinlik: Uluslararası katılımlı Erciyes Tıp Genetik Günleri, 2019 | Yazarlar: SAYIN KOCAKAP DERYA BEYZA,GÜNDÜZ ÖZGÜR,Özer Leyla,DURAK MURAT
Other publications by authors
Other academic outputs by the same KKU authors — newest first.
İlgili yayınlar yükleniyor…
İlgili yayın bulunamadı.