Publication
Case Report for Two Siblings Carrying Neurofibromatosis Type 1 with a Rare NF1: c.5392C>T Mutation
01 Ocak 2021
Makale
Vaka Takdimi
Atıf kopyala
P. D. B. S. KOCAKAP (2021). Case Report for Two Siblings Carrying Neurofibromatosis Type 1 with a Rare NF1: c.5392C>T Mutation. *Walter de Gruyter GmbH*, 24. https://doi.org/10.2478/bjmg-2021-0021
Yayın bilgileri
Atıf verisi 13 Kasım 2026 tarihinde güncellendi.
Dergi: Walter de Gruyter GmbH | Yıl: 2021 | Cilt/Sayı: 24 | DOI: 10.2478/bjmg-2021-0021 | Yazarlar: SAYIN KOCAKAP DERYA BEYZA, GÜNDÜZ ÖZGÜR, ÖZER LEYLA, DURAK MURAT
Other publications by authors
Other academic outputs by the same KKU authors — newest first.
İlgili yayınlar yükleniyor…
İlgili yayın bulunamadı.