Publication
Congenital hypothyroidism in Rieger Syndrome
01 Ocak 2016
Makale
Vaka Takdimi
Google Scholar
Authors
Atıf kopyala
P. N. ÖRNEK (2016). Congenital hypothyroidism in Rieger Syndrome. *Ophthalmic Genet*, 37(1), 86–88. https://doi.org/10.3109/13816810.2014.902079
Yayın bilgileri
Dergi
Ophthalmic Genet
Veri tabanı
SCI-Expanded; Web of Science; Google Scholar
Cilt / Sayı
37 / 1
Sayfa
86 – 88
Atıf verisi 14 Kasım 2026 tarihinde güncellendi.
Keywords
Dergi: Ophthalmic Genet | Yıl: 2016 | Cilt/Sayı: 37/1 | Sayfa: 86-88 | DOI: 10.3109/13816810.2014.902079 | Yazarlar: ÖRNEK NURGÜL,OĞUREL REYHAN,ÖRNEK KEMAL
Citations by source
| Kaynak | Atıf |
|---|---|
| Google Scholar | 5 |
| Web of Science | 3 |
| Etkin | 0 |
Yayın metrikleri (GS / WoS / Scopus)
GS
5
Google Scholar Atıf
WoS
3
Web of Science Atıf
Q2
JCR Quartile
0,744
SJR
WoS Web of Science
Accession Number WOS:000371921400014
Dil İngilizce
ISSN 1381-6810
eISSN 1744-5094
Endeks SCI-Expanded
Araştırma Alanları Sağlık Bilimleri Temel Alanı->Göz Hastalıkları
JCR Quartile Q2 SCImago (field 2700, 2015)
Cilt / Sayı 37 / 1
Other publications by authors
Other academic outputs by the same KKU authors — newest first.
İlgili yayınlar yükleniyor…
İlgili yayın bulunamadı.
UN Sustainable Development Goals
Goals linked to this publication
