Sistemde güncelleme ve geliştirme çalışmaları devam etmektedir

A novel mutation which causes a frameshift in thePHOX2Bgene causes Haddad syndrome

KIRIKKALE ÜNİVERSİTESİ Kariyer
Personel Giriş Giriş

Yayın

A novel mutation which causes a frameshift in thePHOX2Bgene causes Haddad syndrome

01 Ocak 2020 Makale Özgün Makale
Yazarlar
PROFESÖR MUSTAFA KEMAL ASLAN

Atıf kopyala

P. M. K. ASLAN (2020). A novel mutation which causes a frameshift in thePHOX2Bgene causes Haddad syndrome. *CLINICAL DYSMORPHOLOGY*, 29(3), 152–154. https://doi.org/10.1097/MCD.0000000000000317

Yayın bilgileri

Dergi CLINICAL DYSMORPHOLOGY
DOI 10.1097/MCD.0000000000000317
Veri tabanı SCI
Cilt / Sayı 29 / 3
Sayfa 152 – 154

Atıf verisi 15 Kasım 2026 tarihinde güncellendi.

Anahtar kelimeler

Dergi: CLINICAL DYSMORPHOLOGY | Yıl: 2020 | Cilt/Sayı: 29/3 | Sayfa: 152-154 | DOI: 10.1097/MCD.0000000000000317 | Yazarlar: Guzoglu Nilufer,ASLAN MUSTAFA KEMAL,Gunal Yasemin Dere,Atasoy Pinar,Ceylaner Serdar,Aliefendioglu Didem | Anahtar kelimeler: CENTRAL HYPOVENTILATION SYNDROME,PHENOTYPE,CHILDREN

BM Sürdürülebilir Kalkınma Amaçları

Bu yayının ilişkilendirildiği hedefler

Sağlıklı ve Kaliteli Yaşam
Nitelikli Eğitim
AI Asistan
Çevrimiçi