Sistemde güncelleme ve geliştirme çalışmaları devam etmektedir

A de-novo loss-of-function variant of SMC1A gene in a girl with epilepsy and neurodevelopmental delay

KIRIKKALE UNIVERSITY Career
Staff Login Login

Publication

A de-novo loss-of-function variant of SMC1A gene in a girl with epilepsy and neurodevelopmental delay

01 Ocak 2025 Makale Vaka Takdimi Google Scholar
Authors
DOÇENT SERKAN TURSUN DOÇENT AYŞEGÜL ALPCAN MUSTAFA GÜRKAN PROFESÖR NESRİN ŞENBİL

Atıf kopyala

D. S. TURSUN, D. A. ALPCAN, M. GÜRKAN, & P. N. ŞENBİL (2025). A de-novo loss-of-function variant of SMC1A gene in a girl with epilepsy and neurodevelopmental delay. *Clinical Dysmorphology*, 34(2), 58–61. https://doi.org/10.1097/MCD.0000000000000513

Yayın bilgileri

Dergi Clinical Dysmorphology
DOI 10.1097/MCD.0000000000000513
Veri tabanı SCI-Expanded; Google Scholar; Scopus
Cilt / Sayı 34 / 2
Sayfa 58 – 61
Yayına Git

Atıf verisi 14 Kasım 2026 tarihinde güncellendi.

Dergi: Clinical Dysmorphology | Yıl: 2025 | Cilt/Sayı: 34/2 | Sayfa: 58-61 | DOI: 10.1097/MCD.0000000000000513 | Yazarlar: ÖZER LEYLA,ALPCAN AYŞEGÜL,AKTUNA SÜLEYMAN,TURSUN SERKAN,GÜRKAN MUSTAFA,ŞENBİL NESRİN

Citations by source

Kaynak Atıf
Google Scholar 0
Scopus 0
Etkin 0

Yayın metrikleri (GS / WoS / Scopus)

0 Google Scholar Atıf
0 Scopus Atıf

Co-authorship network among authors

Collaboration links among KKU authors of this publication.

AI Assistant
Online