Sistemde güncelleme ve geliştirme çalışmaları devam etmektedir

A de-novo loss-of-function variant of SMC1A gene in a girl with epilepsy and neurodevelopmental delay

KIRIKKALE UNIVERSITY Career
Staff Login Login

Publication

A de-novo loss-of-function variant of SMC1A gene in a girl with epilepsy and neurodevelopmental delay

01 Ocak 2025 Makale Google Scholar
Authors
DOÇENT SERKAN TURSUN

Atıf kopyala

D. S. TURSUN (2025). A de-novo loss-of-function variant of SMC1A gene in a girl with epilepsy and neurodevelopmental delay. *Clinical Dysmorphology 34 (2), 58-61, 2025*.

Yayın bilgileri

Dergi Clinical Dysmorphology 34 (2), 58-61, 2025
Veri tabanı Google Scholar
Kaynak GoogleScholar
Yayına Git

Atıf verisi 15 Kasım 2026 tarihinde güncellendi.

L Özer, A Alpcan, S Aktuna, S Tursun, M Gürkan, N Şenbil | Clinical Dysmorphology 34 (2), 58-61, 2025

Citations by source

Kaynak Atıf
Google Scholar 0
Etkin 0

Yayın metrikleri (GS / WoS / Scopus)

0 Google Scholar Atıf
AI Assistant
Online