A de-novo loss-of-function variant of SMC1A gene in a girl with epilepsy and neurodevelopmental delay

Yayın

A de-novo loss-of-function variant of SMC1A gene in a girl with epilepsy and neurodevelopmental delay

01 Ocak 2025 Makale Vaka Takdimi

Yazarlar

PROFESÖR NESRİN ŞENBİL

DOÇENT AYŞEGÜL ALPCAN

DOÇENT SERKAN TURSUN

MUSTAFA GÜRKAN

Yayın bilgileri

Dergi Clinical Dysmorphology

Veri tabanı SCI-Expanded

Cilt / Sayı 34 / -

Sayfa 58 – 61

Yayına Git

Dergi: Clinical Dysmorphology | Yıl: 2025 | Cilt/Sayı: 34 | Sayfa: 58-61 | Yazarlar: ÖZER LEYLA,ALPCAN AYŞEGÜL,AKTUNA SÜLEYMAN,TURSUN SERKAN,gürkan mustafa,ŞENBİL NESRİN

Yazarlar arası ortak yazarlık ağı

Bu yayının KKU yazarları arasındaki iş birliği bağlantıları.

BM Sürdürülebilir Kalkınma Amaçları

Bu yayının ilişkilendirildiği hedefler

Sağlıklı ve Kaliteli Yaşam

AI Asistan

Çevrimiçi

Komut Kütüphanesi Hazır komutlardan seçin veya kendi sorunuzu yazın

A de-novo loss-of-function variant of SMC1A gene in a girl with epilepsy and neurodevelopmental delay