Sistemde güncelleme ve geliştirme çalışmaları devam etmektedir

A case of neonatal galactosemia presenting with rare hematologic problems: factor V deficiency and hemophagocytic lymphohistiocytosis

KIRIKKALE ÜNİVERSİTESİ Kariyer
Personel Giriş Giriş

Yayın

A case of neonatal galactosemia presenting with rare hematologic problems: factor V deficiency and hemophagocytic lymphohistiocytosis

01 Ocak 2026 Makale Google Scholar
Yazarlar
PROFESÖR SERDAR ALAN

Atıf kopyala

P. S. ALAN (2026). A case of neonatal galactosemia presenting with rare hematologic problems: factor V deficiency and hemophagocytic lymphohistiocytosis. *The Turkish Journal of Pediatrics, 1-5, 2026*.

Yayın bilgileri

Dergi The Turkish Journal of Pediatrics, 1-5, 2026
Veri tabanı Google Scholar
Kaynak GoogleScholar
Yayına Git

Atıf verisi 13 Kasım 2026 tarihinde güncellendi.

Ş Toprak, Ü Koral, S Alan, HF Gülerman, M Albayrak | The Turkish Journal of Pediatrics, 1-5, 2026

Kaynak bazlı atıf

Kaynak Atıf
Google Scholar 0
Etkin 0

Yayın metrikleri (GS / WoS / Scopus)

0 Google Scholar Atıf

BM Sürdürülebilir Kalkınma Amaçları

Bu yayının ilişkilendirildiği hedefler

Yoksulluğa Son
Amaçlar için Ortaklıklar
AI Asistan
Çevrimiçi